（有片）世美拉公司CAR-T項目摘得「2025滬港創新項目評選」最佳創新獎

CAR-T（嵌合抗原受體T細胞免疫療法）主要用於白血病、淋巴瘤等血液癌症的治療，並正逐步拓展到實體惡性腫瘤領域。來自中國香港的生物科研團隊拋棄了傳統使用病毒載體的做法，創新地採用無病毒基因轉移技術，將治療基因精準整合進免疫細胞安全位點，從源頭上避免了病毒隨機插入基因組帶來的潛在突變風險。

「2025滬港創新項目評選」在滬揭盅，世美拉有限公司的項目「用於CAR-T細胞工程的新型高效無病毒系統」摘得生物醫藥初創組「最佳創新獎」。該公司創始人兼首席執行官、香港中文大學副教授鄧銘權坦言，對尚處於發展早期的生物科技公司而言，這次評選提供了一個驗證項目技術與市場潛力、對接資源和投資者的平台。

創新獎是對公司技術及商業模式的雙重肯定，評選活動為滬港兩地科研與產業界架起了互通之橋，攜手加速創新成果從研究走嚮應用。鄧銘權指出，今年的評選活動聚焦人工智能與生物醫藥雙賽道，與團隊研究方向非常契合。對於很多早期科技企業而言，評選活動是一個難得的平台，參評項目不僅能驗證自身技術和市場潛力，更可對接到產業資源和專業投資者。他說：「通過這次評選活動，世美拉在滬港創新生態系統中獲得了更高的知名度。」

傳統CAR-T診療過程，先要從病患血液中分離T細胞，利用病毒將編碼特定抗原受體的CAR基因導入T細胞，使其能識別癌細胞表面的特定抗原。經改造後的CAR-T細胞在體外擴增後將回輸病患體內，當細胞表面的CAR與癌細胞上的目標抗原結合後，T細胞被直接激活並殺傷癌細胞。鑒於上述方法依賴病毒導入基因，因此存在基因突變的潛在風險。

鄧銘權團隊此次獲獎的「用於CAR-T細胞工程的新型高效無病毒系統」項目，徹底摒棄以病毒為載體的傳統做法。用無病毒方法將CAR基因定點整合進入免疫細胞的安全基因位點，從根本上避免病毒隨機插入帶來的潛在基因突變風險。

基因診療開啟平價時代

鄧銘權介紹，「新型高效無病毒系統」兼具生產流程更簡潔、更易規模化、成本更低等工程優勢。由於新技術精準穩定，因此更符合GMP、IND等國際標準，加速臨床轉化進程。此外，平台擴展性強，除腫瘤治療外，還適用於自身免疫和代謝性疾病等領域。實驗數據顯示，新技術在現有非病毒方法中表現最佳，實際效率媲美傳統病毒方法。更重要的是，新技術將CAR-T的生產成本壓縮至傳統工藝的二十分之一，讓更多病患能負擔得起CAR-T療法。

上述全球首創技術已獲美國、中國內地及香港的專利，並在多個國際發明展及創新賽事中屢獲殊榮，包括2021年日內瓦發明博覽會評審團嘉獎金獎、2024年日內瓦及香港發明博覽會銀獎、2025年香港中文大學創業大賽亞軍、2025年香港貿發局創業快線十優初創等。

此外，團隊基於無病毒技術平台開發了一項針對實體瘤的新型T細胞療法，同樣獲得包括2024年香港大學教育資助委員會傑出青年學者計劃(ECS），2025年香港創新科技署創新及科技基金(中遊項目)，2025年國家顛覆性技術創新大賽獎，2025年日內瓦發明博覽會銀獎等多個獎項，充分印證其科研突破性與產業化潛力。

此次獲獎對鄧銘權團隊而言只是一個起點，他們正計劃加速項目的商業落地。他透露，管線自研方面，將聚焦實體瘤CAR-T療法，並積極與醫院合作開展臨床研究；技術授權方面，準備將無病毒平台授權藥企使用，助力快速開發新一代細胞療法。此外，團隊還可為科研及生物企業提供「GMP級」細胞生產服務。

鄧銘權透露，參賽過程中最看重評審團提供的商業指導和資源對接，在項目成本控制、質量一致性、里程碑管理等方面，評審們給出了專業建議，團隊也結識不少潛在產業夥伴和投資者，讓項目後續落地有了更清晰的路徑。

滬港聯動共築創新閉環

回顧整個賽程，鄧銘權給出了「賽程緊湊、評審專業、指導落地」的評價。在他看來，香港擁有國際化科研和資本優勢，上海具備成熟的產業鏈和政策環境。滬港創新項目評選，為兩地科研和產業界架起了一座互通之橋，有助於實現兩地優勢互補，共同推動「科研、臨床、製造、資本」的創新閉環。

他補充說，本次評選活動主辦方上海市香港商會為參評項目提供了從賽道輔導、專家指導，到媒體宣傳、投融資對接等在內的全流程支持。他希望，未來能得到更多跨境協同支持，包括簡化香港與內地在臨床試驗、樣本流通等方面的流程，並搭建常態化跨境投融資平台，助力更多創新項目更快落地。

對於滬港生物醫藥領域的「後來者」，鄧銘權以「過來人」身份建議：「好的項目要先想清楚技術能解決什麼痛點問題，明確技術的價值所在，並透過不斷試驗持續迭代，每次試錯都是經驗的積累，堅持下去必有收穫。」他提醒，好的項目還須具備安全性，要可負擔，並兼具標準化和可複製。此外，項目應有清晰的合規路徑，及可持續的商業模式，並通過跨領域團隊，將科研、臨床、商業三者緊密結合。

展望未來，鄧銘權透露，下階段計劃為項目融資300萬美元，用於完善CMC工藝（化學、生產和質量控制流程），以及IIT（研究者發起的臨床研究），通過確定適應症和劑量，為後續註冊臨床研究提供支持。技術層面，未來將繼續拓展至自身免疫疾病和代謝性疾病等新的適用領域，深化與內地同儕的合作，加速技術落地，讓患者盡早獲益。

【發布】大公文匯國際傳播中心

【採寫】倪巍晨

【編輯】李英菁

【初審】田欣妍

【終審】鍾俊峰