齊魯製藥QLC5508臨床研究成果入選世界肺癌大會口頭報告　多癌種臨床試驗同步推進

2025年世界肺癌大會（WCLC）將於9月初開幕，齊魯製藥B7-H3ADC創新藥QLC5508（MHB088C）I期臨床試驗廣泛期小細胞肺癌患者的更新數據研究結果作為最新突破性摘要（LBA）入選大會口頭報告。國際肺癌研究協會（IASLC）理事會2025-2027屆主席、同濟大學附屬東方醫院周彩存教授將於巴塞羅那當地時間9月7日下午在「小細胞肺癌ADC新藥」專場進行QLC5508（MHB088C）的口頭報告。

本次世界肺癌大會上，QLC5508更新研究數據顯示，截至2025年6月13日，1.6mg/kg每2周一次、2.0mg/kg每2周一次、2.4mg/kg每3周一次三個劑量組共納入106例小細胞肺癌患者。該藥在既往治療過的廣泛期小細胞肺癌患者中安全性良好、抗腫瘤效果顯著且生存獲益持久，2.0mg/kg每2周一次被推薦為後續研究劑量。目前，QLC5508正在進行包括肺癌、前列腺癌、食管癌等多個瘤種的II、III期臨床試驗。

據了解，QLC5508（MHB088C）是齊魯製藥從明慧醫藥引進的一款創新B7-H3ADC藥物，其有效載荷SuperTopoiTM的效力比Dxd高5至10倍。今年6月，QLC5508（MHB088C）I期臨床試驗廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者初步數據已於2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）以口頭報告形式公布，在既往經治的ES-SCLC患者中安全性和耐受性良好，同時也顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。

當前腫瘤免疫治療（IO）已迎來2.0新時代，QLC5508未來有望聯合齊魯自研的已上市創新藥PD-1/CTLA-4雙功能組合抗體艾帕洛利托沃瑞利單抗（齊倍安®），構建IO2.0+ADC的腫瘤治療新格局。

【來源】齊魯製藥

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