台產疫苗未經Ⅲ期臨床即准用　各界要求蔡英文公開接種

大公文匯全媒體報道，台產疫苗近期爭議不斷，台灣食藥署昨日直接核准許可了「高端疫苗」的緊急使用授權（EUA），但從實驗、審查、產製等過程，到股票市場等方面皆引發不少質疑。台灣民眾黨民意代表蔡璧如及高虹安今日（20日）召開記者會，呼籲「高端疫苗」公司仍要尋正道進行臨床Ⅲ期實驗，也向民進黨當局呼籲，要求蔡英文、賴清德及台灣地區衞生主管部門匡列的「第二類施打人員」（台灣政府防疫人員）都要以身作責，施打「高端疫苗」。

台灣食藥署在7月18日召開了「高端疫苗」的審查會議，該會議達成了18人同意、1人要求補件、1人不同意的結果。蔡璧如表示尊重審查結果，也表示民眾黨一直都支持台產疫苗，但是對於台灣食藥署在6月15日提出了獨創的「EUA標準」， 認為過於急促草率，除了內容疑似僅抄錄美國食品及藥物管理局（FDA）部分標準外，也選用全球皆尚未於新冠肺炎疫苗普遍採用的指標，亦即以「免疫橋接」取代臨床Ⅲ期試驗，這樣的EUA標準，是否嚴謹、有效？

蔡璧如也提到，蔡英文在5月31日時公開喊話表示「台灣政府一定會依照國際科學標準，嚴格把關，請大家放心。」質疑如果目前相關的國際科學標準，仍持續在國際組織與學界討論中，為何台灣不採取最嚴格、最普遍被採用的標準（臨床Ⅲ期），而是僅採取「免疫橋接」的方式。

蔡璧如也呼籲，「高端疫苗」的新冠疫苗是台灣政府傾力扶持的疫苗，台灣地區衞生主管部門定義的「第二類人員」應當以「高端疫苗」充作第二劑疫苗，且蔡英文及賴清德更當率先表態，對外公開施打疫苗，而不是以「將依照指揮中心開放施打之計劃，妥適進行後續相關規劃」這樣模糊不清的官話一語帶過，唬弄民眾。