康希諾吸入用新冠疫苗獲批臨床試驗

（大文新聞網記者 張聰）康希諾生物今日（23日）在港交所發布公告稱，公司與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作開發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5腺病毒載體）已獲得國家葯監局藥物臨床試驗批件。

據悉，吸入用重組新冠疫苗與2月5日獲得附條件批准上市的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）的毒種、細胞庫、原液生產工藝、製劑生產工藝、製劑配方等均相同，僅在使用時採用霧化吸入免疫專用裝置。

針對吸入用重組疫苗對接種工作帶來的變化，康希諾首席科學官朱濤此前在接受媒體採訪時表示，粘膜途徑疫苗（噴鼻、霧化）優勢明顯，不僅能夠降低疫苗注射導致的身體局部不良反應，還能夠幫助接種者在呼吸道表面建立起免疫屏障。他說：「新冠病毒主要依靠呼吸道傳播，粘膜途徑疫苗的面世，不僅能預防新冠病毒感染，更能迅速建立起免疫屏障。」

公司聲明亦表示，該疫苗的安全性及有效性須經臨床研究證實，公司無法保證最終將成功開發或銷售該種疫苗。